La enfermedad de Alexander es una enfermedad genética extremadamente rara, normalmente de aparición en la infancia y perteneciente al grupo de las leucodistrifias. Este grupo de enfermedades neurológicas se caracteriza por la destrucción progresiva de la sustancia blanca del cerebro. La enfermedad de Alexander se manifiesta por la aparición de retraso mental y anormalidades físicas, en especial macrocefalia, por la presencia de fibras de Rosenthal y patrones de neuroimagen característicos. La enfermedad progresa hasta un desenlace mortal en la mayor parte de los casos. La enfermedad recibe el nombre por el patólogo neozelandés William Stuart Alexander, quien describió el síndrome en 1949 junto con la profesora Dorothy Rusell en el London Hospital.
Es una enfermedad que sufren muy pocos en el mundo por eso los científicos no han podido estudiarla lo suficiente. En Uruguay hay un niño que la sufre llamado Leonardo.
Para que pueda ser tratado y estudiado debe viajar al exterior y necesita ayuda.
En la web http://ayudaleo.com está la información necesaria sobre la enfermedad y como ayudar a este chiquito que lo necesita.
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